时辰：2022-11-09 13:51:11
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亲爱的教员：您好!
统统的曩昔都会变成亲热的记念―― 教员，我记念师长教员时期，记念母校，记念您
若是光阴能倒流，
亲爱的教员，何等想再次凝听您那苦口婆心的教育
当收成之时，不由自立地想起辛苦收成的耕作者----教员。
拜别虽已悠久，忖量之情一日千里
饮其流者怀其源， 学其成时念吾师
同窗会约请函带图片建造【范文二】
同窗：
你必然记得四年前咱们集会时的相约。光阴如流，光阴似箭，咱们再次集会的日子又到临了。经与局部同窗接洽筹议，集会勾当定于2012年5月18日下战书20日下战书在南京汉府饭馆停止，恳请列位同窗拨冗惠临，共襄盛举。
1978年考入大学，成为咱们性命历程的转机;1982年走出校门，成为咱们誊写新人生的起头。昔时，咱们分开母校的前夜，南京大学适逢80岁生日;今岁，在咱们相聚的季节，母校将盛大停止110周年校庆。30年弹指一挥间，七七级、七八级，已成为载入史乘的专词。它的怪异，固然不只是在于一些同窗的春秋相差一代，更在于咱们有着与国度民族不异的患难与运气。不管若何，咱们代表了一个时期，代表了一段首要汗青。30年，是值得回顾一望的时辰了，不管是为本身、为同窗、为班级、为母校、为时期。咱们等待着，这相聚回望的夸姣日子正一日日邻近。
列位同窗，退学30年集会恍如如昨，毕业30年相聚又在面前。咱们的多少次相聚，令浩繁校友啧啧称羡，已成就咱们的惊喜、高傲与高傲。这类胜利集会足可夸耀，其底子缘由在于它突显出的一种精力，一种道义，一种使命，一种稠密的情素，一种现今社会日趋弱化而为人们所神驰的有形磁力。
列位同窗，咱们盼愿着你的到来。
The exhibition will take place in our school hall from 2 to 5 in the afternoon on June 21st. And the theme of the exhibition is "beauty of china".Not only our club 's works will be displayed,but also will we have a valuable set of paper-cutting which is created by a famous artist of this field.what's more,there will be a lot of interesting activities,from which you can know more about Chinese culture.
I would appreciate it if you could accept my invitation.l'm sure this exhibiting will leave you a wonderful impression!Looking forward to your reply.
【关头词】 尿毒清胶囊/药理学;肾纤维化/中药疗法;血清药理学;细胞培育
肾纤维化是各类肾脏疾病慢性停顿到肾功效衰竭的配合病理机制，而以肾间质细胞外基质聚积为首要表现的肾间质纤维化历程是影响肾功效的首要身分[1]。肾小管上皮细胞增殖、转分解在肾纤维化构成中占首要位置。尿毒症毒素血清能促进肾小管上皮细胞增殖及转分解已获得证实[2]。益气升清、通腑泄浊法组方尿毒清胶囊对5/6肾切除而至肾功效衰竭大鼠肾构造胶原聚积、转化成长因子β1(tgf?β1)抒发具有抑建造用[3]，但对人肾间质纤维化中起首要感化的肾小管上皮细胞(hk?2)增殖、转分解的感化还不了然。本钻研察看通俗人的尿毒清胶囊含药血清对尿毒症毒素血清安慰的hk?2增殖、转分解的影响，现将钻研功效报道以下。
1材料与体例
1?1首要试剂与仪器rpmi?1640培育基为美国gibco公司产物，重生胎牛血清为杭州四时青生物材料工程无限公司产物，四氮唑蓝(mtt)、二甲基亚砜(dmso)、2?5 g/l胰卵白酶、碘化丙啶(pi)均为美国sigma公司产物，蒙诺(福辛普利)原药粉为美国施贵宝医药公司产物，鼠抗人α?光滑肌肌动卵白(α?sma)一抗igg2a、荧光素fitc标记山羊抗鼠igg二抗均为德国calbiochem 公司产物。w?z?ef型污染使命台为姑苏污染装备厂产物，hepa class100 3131型co2培育箱为美国termo electron corporation公司产物，altra型流式细胞仪为美国beckman coulter公司产物，722型紫外分光光度计为上海光学仪器厂产物，ts100型颠倒显微镜为日本nikon公司产物，dg3022a型酶标仪为美国biometra产物。
1?2培育前提接纳rpmi?1640培育基，临用前加体积分数20%重生牛血清、100 u/ml青霉素、100 μg/ml链霉素。消化液为2?5 g/l胰卵白酶。人近端肾小管上皮细胞(hk?2)由中山大学医学院肾脏病钻研所余学清传授惠赠。
1?3血清制备
1?3?1尿毒症毒素血清(简称尿毒症血清)汇集血清肌酐在707~1 685 μmol/l之间，近期内无较着满身及局部传染，未接管过血液透析医治的患者血清40份，早晨空肚无菌静脉采血5 ml，室温静置2 h，无菌前提下将全数血清混匀、灭活、抽滤分装，-20 ℃保管。同期汇集通俗人血清，汇集体例同上。
1?3?2尿毒清胶囊含药血清(简称含药血清)3名通俗自愿者口服医治剂量尿毒清胶囊5 d后、最初1次服药后1 h均抽血30 ml，分手血清，并将含药血清置于56℃水浴箱中30 min灭活、抽滤分装，-20 ℃保管。
1?4尝试分组一切血清浓度均是体积分数。为坚持培育基中血清浓度均为20%，及按照预尝试和文献[2]，设定尿毒症血清和尿毒清胶囊含药血清体积分数别离为5%和10%。尝试分6组：(1)通俗对比组: 10%胎牛血清加10%通俗人血清加80 % rpmi?1640培育液。(2)5%尿毒症血清组: 10%胎牛血清加5%尿毒症血清加5%通俗人血清和80% rpmi?1640培育液。(3)10%尿毒症血清组：10%胎牛血清加10%尿毒症血清和80% rpmi?1640培育液。(4)5%尿毒清含药血清组：10%胎牛血清加5%尿毒症血清加5%含药血清和80% rpmi?1640培育液。(5)蒙诺组：10%胎牛血清加5%尿毒症血清加5%通俗人血清加蒙诺(浓度为10-6mmol/l)和80% rpmi?1640培育液。(6)10%尿毒清含药血清组：5%胎牛血清加5%尿毒症血清加10%含药血清和80% rpmi?1640培育液。
1?5人近端hk?2增殖的检测[2]惯例消化、汇集hk?2细胞，每孔按1×104个/ml接种于96孔培育板，置37℃、体积分数5%co2培育箱内培育24 h，换成无血清培育液培育24 h使细胞处于运动期(g0期)，别离接种于6组培育液中培育，每种浓度设3个复孔，尝试反复2次。持续培育48 h，每孔加20 μl(5 g/l)mtt溶液孵育4 h后弃除培育液，每孔滴加dmso 100 μl，振荡待紫蓝色结晶完全消融，在490 nm波长处，用酶标仪检测各孔光领受(d) 值。
1?6流式细胞术(fcm)检测细胞周期及α?sma阳性细胞百分率各组(每组3瓶，尝试反复2次)培育的细胞，持续培育48 h后，消化、汇集细胞，每管细胞数为1×105个/ml，冷磷酸盐缓冲液(pbs)洗2次，体积分数75%冰乙醇牢固，摇匀、奏乐，4℃保管留宿，用于细胞周期检测。检测时离心，弃乙醇，pbs洗1次，加500 μl pi染液(含50 mg/l pi、1 g/l tritonx?100、100 mg/l 的rnase a)，4 ℃避光染色30 min，接纳流式细胞仪检测。汇集培育的细胞，用20 g/ l多聚甲醛牢固20 min，1 000 r/min，离心5 min，去上清，加5 μl一抗α?sma小鼠抗人单克隆抗体1∶100, 37 ℃孵育30 min ，pbs冲刷，1 000 r/min，离心5 min，滴加fitc?羊抗鼠igg二抗，浓度1∶100，37℃避光孵育30 min，pbs冲刷后，每管加pbs 0?5 ml上机。fcm在氢激光光源，激起波长为488 nm，变异系数小于2%前提下测试阐发，每管阐发105个细胞，联机公用软件处置，计较出各时相细胞的比例、细胞增殖指数[4] 。增殖指数ip=[(ps+pg2/m) /(pg0/g1+ps+pg2/m)]×100%。 注：ps指细胞周期的dna分解期细胞数，pg2/m指dna分解后期至有丝割裂期的细胞数，pg0/g1指运动期至dna分解后期的细胞数，从流式细胞仪中间接读出的是各期细胞占总细胞(pg0/g1+ps+pg2/m)的百分比]及α?sma阳性细胞百分率。pbs取代一抗或二抗作为阳性对比。
1?7统计学体例接纳spss 11?5软件停止统计，接纳单身分方差阐发(one?way anova)停止处置，每两个均数间的比拟按照方差齐性查验(homogeneity?of?variance)，当整体方差齐时挑选bonferroni法，当方差不齐时挑选tamhane?s t 2法。
2功效
2?1尿毒清胶囊含药血清对人hk?2周期和增殖的影响
2?1?1流式细胞仪检测功效表1功效显现，5%、10%尿毒症血清组g0/g1期细胞百分数较着降落(均p<0?01)，ip较着降落(均p<0?01)。5%、10%含药血清组及蒙诺组可较着降落pg0/g1，降落ip(均p<0?01)。
2?1?2mtt法检测功效表2功效显现，5%尿毒症血清组、10%尿毒症血清组d值均较着高于通俗对比组(p<0?01)，但两组间差别无较着性意思(p>0?05)。5%含药血清组d值较着低于10%尿毒症血清组(p<0?01)，10%含药血清组和蒙诺组d值较着低于5%、10%尿毒症血清组(均p<0?01)。
2?2尿毒清胶囊含药血清对hk?2 α?sma阳性细胞百分率的影响表3功效显现，5%、10%尿毒症血清组hk?2α?sma阳性细胞百分率较着高于通俗对比组(p<0?01)，但两组间差别无较着性意思(p>0?05)。5%含药血清组与5%尿毒症血清组比拟差别无较着性意思(p>0?05)，但与10%尿毒症血清组比拟差别有较着性意思(p<0?01)。10%含药血清组和蒙诺组与5%、10%尿毒症血清组比拟差别均有较着性意思(p<0?01)。表1各组hk?2细胞周期和增殖指数比拟表2各组hk?2细胞增殖比拟表3各组hk?2细胞α?sma阳性细胞百分率比拟
3会商
在纤维化的肾脏中，通俗功效的肾小管上皮细胞较着削减或消逝，一方面是因为在各类毁伤因子的感化下，肾小管上皮细胞发生坏死或凋亡，别的一方面是因它能够会发生顺应性转化。转分解(epithelial mesenchymal transition, emt)可进步成纤维细胞或肌成纤维细胞的活性，促使其发生大批细胞外基质，从而促进肾间质的纤维化。在大鼠肾小管间质纤维化钻研中发明，毁伤的肾小管上皮细胞处于萎缩和再生状况，跟着病变的停顿，肾小管上皮细胞内呈现α?sma和波形卵白(vimentin)的阳性抒发，而α?sma是肌成纤维细胞的标记性卵白。透射电镜下可见肾小管上皮细胞内原纤维呈现和冲破基底膜游离到肾间质中，并与间质细胞、胶原纤维夹杂存在，申明在大鼠肾间质纤维化的发生历程中，受损并处于再生状况的肾小管上皮细胞可向肌成纤维细胞等间胚叶细胞转化并发生细胞外基质[5]。α?sma阳性的肌成纤维细胞数目与肾小管间质纤维化严峻水平之间存在较着正相干，它是肾间质纤维化历程中细胞外基质聚积的最首要来历，其数目是判定疾病预后的首要方针[6]。增糊口化的肾小管上皮细胞及其转分解而来的肌成纤维细胞能够发生血管活性肽如内皮素?1(et?1)、血管严峻素ⅱ(ang?ⅱ)和抒发细胞因子如转化成长因子β(tgf?β1)、结缔构造成长因子(ctgf)等，加快细胞的增殖和分解，进而加快肾纤维化的历程。是以可知，非常增殖和转分解的肾小管上皮细胞一方面促进细胞外基质的分解间接到场肾间质炎症及纤维化历程，别的一方面可经由进程排泄多种细胞因子和成长因子，促进肾间质固有细胞增殖，从而加快肾纤维化停顿。已有钻研证实，尿毒症毒素不只对肾小管间质的毁伤有加剧感化[7]，并且对体外培育的人肾小管上皮细胞增殖和转分解有促进感化[2]。本钻研也证实，尿毒症毒素血清能促进hk?2细胞增殖并转分解为α?sma阳性的肌成纤维细胞，固然较低浓度(5%)的尿毒清胶囊人含药血清能局部按捺细胞增殖，对细胞转分解的抑建造用也不较着，但较高浓度(10%)的含药血清则对这两方面的感化均有抑建造用。连系后期钻研[3]，申明中药制剂尿毒清胶囊抗肾小管间质纤维化感化机理能够有两个方面：(1)经由进程通腑泄浊，从肠道排泄尿毒症患者的毒素而降落患者血液中的尿毒素，进而加重尿毒素的促肾小管上皮细胞增殖和转分解发生的间接的抗肾纤维化感化[8]。(2)能够是经由进程间接按捺肾小管上皮细胞的增殖和转分解而到达抗肾纤维化感化，切当机制有待进一步钻研证实。
血管严峻素ⅱ的促肾纤维化感化和血管严峻素转换酶按捺剂(acei)、血管严峻素受体1(at1)拮抗剂(arb)的抗肾纤维化感化已获得普遍证实和认同[9-11]。本钻研也证了然acei类药物蒙诺(福辛普利)对尿毒症毒素而至的人肾小管上皮细胞的增殖和转分解抑建造用，而中药尿毒清含药血清具有与蒙诺划一水平的抑建造用，申明在按捺肾纤维化感化方面，中药尿毒清胶囊同acei类药感化附近。因为中药的多方面综合感化，且acei类药在肾功效严峻受损时操纵受限，故中药尿毒清胶囊具有进一步钻研和临床操纵代价。
【参考文献】
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约请函，也称约请信，是各级行政构造、企奇迹单元、社会集体或小我约请有关人士前去某地到场某项集会、使命或勾当的一种公用手札情势，收回约请函是为了表现正轨和正视。请帖，也称请帖，是各级行政构造、企奇迹单元、社会
集体或小我在勾当、节日和各类丧事中约请来宾操纵的一种简练约请信件，通俗用于社会构造友爱来往勾当、漫谈会、联欢会、派对、联谊会、记念典礼、婚宴、生日和严峻庆典等，发送请帖是为了表现持重、强烈热闹和盛大。
约请函和请帖在内在性子上的差别在于：约请函通俗是为具有本色性使命、使命或事变收回的，如学术钻研会、科技功效判定会等；而请帖通俗是为礼节性、例行性、文娱性勾当收回的，如上述的“庆典”、“文娱”、“晚会”等。
二、约请工具差别
约请函通俗由社会构造出头具名，约请工具的规模常常不能确指，而是某个行业或较大的规模，被约请的职员较多，操纵称号大多为泛指。当被约请职员较多时，约请函的称号能够不确指某人，而是构造，如“各培训机构”、“各煤矿企业
”；当被约请职员较少时，能够确指“张三李四”，如“尊重的××教员”、“××同道”等。请帖能够由社会构造出头具名收回，也可由小我收回，约请工具通俗都是下级率领、专家、社会名人、兄弟单元代表、友爱亲友等。请帖的称号
必然要确指，如“尊重的××传授”、“亲爱的××总司理”等。
约请函和请帖在约请工具上的差别在于：约请函的约请工具与仆人是宾主干系，而非高低级干系或办理与被办理的干系；而请帖的约请工具与仆人偶然存在着高低级干系或办理和被办理的干系。
三、内容布局的差别
约请函常常对事务的内容、名目、法式、请求、感化、意思做出先容和申明，布局庞杂、篇幅较长。文尾还要附着约请者的接洽体例，且以回执的情势请求被约请者答复是不是是接管约请，文尾处约请者须要加盖公章表现承当法令意思上的
义务。
请帖内容单一、布局简略、篇幅短小，可用三两句话写清勾当的内容因素。通俗可操纵同一采办建造的制品，偶然也可自行建造随便化、人道化的精彩作品，不请求被约请者答复是不是是接管约请，约请者不必加盖印章。
四、说话特色的差别
约请函说话请求精确、大白、平实。请帖说话请求简练、持重、高雅。
五、送请体例差别
内质网（endoplasmic reticulum， ER）普遍存在于真核细胞中，是卵白质分解、折叠、运输和细胞内钙离子贮存的首要场合。内质网中钙离子杂乱和未折叠卵白质积蓄可激起内质网应激（endoplasmic reticulum stress， ERS），发生具有掩护感化的未折叠卵白反映（unfolded protein response， UPR）。内质网应激间接影响应激细胞的转归，如修复、毁伤或凋亡。神经体系良多疾病与内质网应激相干。比来的钻研表明，内质网应激介导的凋亡旌旗灯号传导路子能够与阿尔茨海默病（Alzheimer disease， AD）的病发有关。本钻研察看滋补脾阴方药（Zibu Piyin Recipe， ZBPYR）含药血清对由N糖链按捺剂衣霉素（tunicamycin， Tm）激起的内质网应激的影响，以切磋其神经掩护机制。
1 材料与体例
1.1 尝试药物 滋补脾阴方药由清朝吴澄《不居集》中资成汤加味而成，由红参30 g，山药15 g，茯苓15 g，白芍15 g，丹参12 g，白扁豆15 g，莲肉20 g，石菖蒲10 g，远志10 g，檀香4.5 g，橘红9 g，甘草9 g构成，均购自豪连医药团体药材公司。中药惯例水煎，每毫升中药液含生药3.29 g，4 ℃保管备用。
1.2 首要试剂和仪器 达尔伯克改进伊格尔培育基（Dulbecco's modified eagle's medium， DMEM)和胎牛血清，Gibco公司产物；胰卵白酶和TRIReagent，Sigma公司产物；Tm，星形孢菌素（staurosporine， STS），日本Wako公司产物；细胞毒性检测试剂盒，Roche公司产物；RNase OUT和Oligo (dt)，Invitrogen公司产物。二氧化碳恒温培育箱，Thermo Forma公司产物；台式高速冷冻离心计心情，Sigma公司产物；UV754紫外分光光度计，上海阐发仪器总厂产物；温度梯度PCR扩增仪，Thermo Hybaid公司产物；酶标仪，美国BIOTEKTM公司产物；凝胶成像阐发体系，UVP公司产物。
1.3 中药血清制备 取安康雄性SD大鼠（220～250 g）12只，随机分为对比组和ZBPYR组，每组6只。顺应豢养3 d后，ZBPYR组赐与滋补脾阴方药灌胃，10 ml/kg体质量，此剂量灌胃2次/d，持续3 d；对比组赐与等体积心理盐水灌胃。于末次给药后1 h腹自动脉取血，静置2 h，2 000 r/min，4 ℃离心15 min分手血清，离心半径为16.1 cm，56 ℃，30 min灭活。0.22 μm滤膜过滤除菌，－20℃保管备用。
1.4 Neuro2a细胞的培育 小鼠神经瘤母细胞Neuro2a细胞株由日本北海道大学药学部野村靖幸传授惠赠。细胞惯例苏醒后插手培育液于5% CO2、37 ℃培育箱培育。细胞单层长满后用终浓度为0.25%胰卵白酶37 ℃前提下消化3 min，以1∶3传代。培育液含90% DMEM、10%胎牛血清和1％双抗。细胞长至第三代能够操纵。
1.5 乳酸脱氢酶开释尝试 Neuro2a细胞接种后分为对比组、10％空缺血清组、5％ZBPYR组、10％ZBPYR组、15％ZBPYR组、Tm（5 μg/ml）组、10％空缺血清＋Tm（5 μg/ml）组、5％ ZBPYR＋Tm（5 μg/ml）组、10％ ZBPYR＋Tm（5 μg/ml）组、15％ ZBPYR＋Tm（5 μg/ml）组。细胞单层长至70％时按以上分组赐与响应安慰。安慰后细胞放入5％CO2、37℃培育箱持续培育48 h后用乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase， LDH）开释尝试检测LDH泄露率。LDH尝试步骤按试剂盒申明履行。LDH泄露率为细胞上清中LDH活性与细胞总的LDH活性比值。LDH活性测定用酶标仪于490 nm处检测。别的Neuro2a细胞接种后分为对比组、STS（0.1 μmol/L）组、10％空缺血清＋STS（0.1 μmol/L）组、15％ ZBPYR＋STS（0.1 μmol/L）组，待细胞单层长至70％时按以上分组赐与响应安慰。安慰后细胞放入5％ CO2、37 ℃培育箱持续培育48 h后检测LDH泄露率。
1.6 逆转录聚合酶链式反映 尝试分组同前。细胞单层长至90％时按以上分组赐与响应安慰。细胞放入5％ CO2、37 ℃培育箱持续培育6 h。总RNA的提取和逆转录聚合酶链式反映。（1）汇集细胞用TRIReagent提取总RNA。用紫外分光光度计测定A260/A280，计较RNA浓度。（2）逆转录反映。反映体系为20 μl。取2 μg总RNA，加二乙基焦磷酰胺（diethyl pyrocarbonate， DEPC）水至整体积为9 μl，加0.5 μl Oligo (dt) 1218引物夹杂后，置70 ℃变性10 min。而后插手以下成份：5×第一链缓冲液5.875 μl、10 mmol/L dNTP 2 μl、0.1 mol/L DTT 2 μl、RNase按捺剂0.5 μl和逆转录酶0.125 μl，夹杂使反映整体系为20 μl。放入46 ℃反映1.5 h，70 ℃变性15 min，冰上5 min后停止扩增。（3）PCR反映。在0.2 ml PCR管中插手1.2 μl逆转录产物、sd H2O 9 μl、10 mmol/L dNTP 0.24 μl、10×PCR缓冲液1.2 μl、聚合酶0.12 μl、下流引物（20 μmol/L）0.12 μl、下流引物（20 μmol/L）0.12 μl，总反映体系为12 μl。（4）PCR产物察看。PCR产物经40％丙烯酰胺凝胶电泳后，EB染色15 min，用凝胶成像体系停止摄影及图象阐发，而后计较待测基因与内标磷酸甘油醛脱氢酶（glyceraldehyde phosphate dehydrogenase， GAPDH)吸光度的比值。PCR反映扩增参数以下：葡萄糖调理卵白78（glucose regulated protein 78， GRP78），94 ℃ 5 min，94 ℃ 1 min，55 ℃ 1 min，72 ℃ 1 min，轮回22圈，72 ℃ 5 min；凋亡促进因子CCAAT/增强子连系卵白同源卵白（CCAAT/EBP homologous protein， CHOP），94 ℃ 5 min，94 ℃ 1 min，60 ℃ 1 min，72 ℃ 1 min，轮回25圈，72 ℃ 5 min；GAPDH，94 ℃ 5 min，94 ℃ 40 s，58 ℃ 30 s，72 ℃ 40 s，轮回28圈，72 ℃ 5 min。引物序列见表1。
表1 引物序列（略）
Table 1 Sequence of the primers
1.7 统计学体例 每组尝试反复4次，图象阐发接纳LabWorks 4.6专业图象阐发软件。数据用SPSS 13.0软件停止阐发，两组间差别比拟接纳t查验。
2 功效
2.1 LDH开释尝试检测ZBPYR含药血清对Tm安慰Neuro2a后LDH泄露率的影响 各浓度含药血清和10%空缺血清组与对比组比拟，LDH泄露率差别不统计学意思，申明血清对Neuro2a细胞不毒性感化；Tm（5 μg/ml）组与对比组比拟，LDH泄露率较着降落，差别有统计学意思（P＜0.01）；10％空缺血清预处置组LDH泄露率与Tm组比拟，差别无统计学意思；而各浓度ZBPYR含药血清预处置组与Tm组比拟，LDH泄露率降落较着，差别有统计学意思（P＜0.05）。10％药物血清预处置组与10％空缺血清预处置组比拟，差别有统计学意思（P＜0.05）。见图1。
2.2 RTPCR体例察看ZBPYR含药血清对Tm安慰Neuro2a后GRP78 mRNA抒发的影响 各浓度含药血清和10%空缺血清组与对比组比拟，GRP78 mRNA抒发差别无统计学意思，申明血清对Neuro2a细胞GRP78 mRNA抒发不影响；Tm（5 μg/ml）组与对比组比拟，GRP78 mRNA抒发较着增强(P＜0.05)；而插手血清预处置1 h后再插手浓度为5 μg/ml Tm各组与Tm（5 μg/ml）组比拟，GRP78 mRNA抒发较着降落(P＜0.05)，此中ZBPYR含药血清预处置组GRP78 mRNA抒发较空缺血清预处置组GRP78 mRNA抒发降落加倍较着(P＜0.05)。见图2。
2.3 RTPCR体例察看ZBPYR含药血清对Tm安慰Neuro2a后CHOP mRNA抒发的影响 各浓度含药血清组与对比组比拟，CHOP mRNA抒发差别无统计学意思，申明血清对Neuro2a细胞CHOP mRNA抒发不影响；Tm（5 μg/ml）组与对比组比拟，CHOP mRNA抒发增强（P＜0.05）；10％空缺血清预处置组与Tm（5 μg/ml）组比拟，CHOP mRNA抒发差别无统计学意思；而各浓度ZBPYR含药血清预处置组CHOP mRNA抒发与Tm（5 μg/ml）组比拟，差别有统计学意思（P＜0.05）；10％药物血清预处置组与10％空缺血清预处置组比拟，CHOP mRNA抒发差别有统计学意思（P＜0.05）。见图2。
图1 LDH检测Tm安慰细胞后各组细胞LDH泄露率（略）
Figure 1 LDH leakage from each group treated by Tm
**P＜0.01， vs normal control group; P＜0.05， P＜0.01， vs Tmtreated group; P＜0.05， vs 10％ control serumtreated group (n=4 for each group).
图2 RTPCR法察看Tm安慰各组细胞后GRP78和CHOP mRNA抒发（略）
Figure 2 Expressions of GRP78 and CHOP mRNAs in different groups treated by Tm (RTPCR)
Results of RTPCR electrophoresis from each group and values of IOD from each group (n=4 for each group). *P＜0.05， vs normal control group; P＜0.05， vs Tmtreated group; P＜0.05， vs 10％ control serumtreated group.
2.4 LDH开释尝试检测STS安慰Neuro2a后LDH泄露率的变更 STS 0.1 μmol/L组与对比组比，LDH泄露率降落（P＜0.01）；而插手15％空缺血清预处置组与STS组比拟，LDH泄露率降落（P＜0.05）；15％ ZBPYR含药血清预处置组与STS组比拟，LDH泄露率降落（P＜0.01）；15％ ZBPYR含药血清预处置组与15％空缺血清预处置组比拟LDH泄露率降落加倍较着（P＜0.05）。见图3。
图3 LDH检测STS安慰细胞后各组细胞LDH泄露率（略）
Figure 3 LDH leakage from each group treated by STS
**P＜0.01， vs normal control group; P＜0.05， P＜0.01， vs STStreated group; P＜0.05， vs 15％ control serumtreated group (n=4 for each group).
3 会商
ERS是细胞的一种应激反映历程，糖饥饿、钙均衡杂乱、糖基化按捺和二硫键分解削减等环境下，内质网的微环境发生转变，卵白质的折叠遭到影响，致使大批未折叠或毛病折叠的卵白质聚积于内质网内，由此激起一系列以份子朋友和折叠酶抒发上调为标记的应对反映，称为未折叠卵白反映（unfolded protein response， UPR）。经由进程UPR细胞才能在应激环境下存活。份子朋友GRP78与凋亡促进因子CHOP是ERS时抒发增添的两种份子，被看做是ERS的标记，在ERS中起着差别的感化。此中GRP78能掩护细胞，而CHOP则是促进细胞凋亡。是以经由进程药物干涉干与后钻研它们的抒发环境能够进一步领会药物对ERS的感化。AD是一种罕见的神经退行性疾病，病理特色为淀粉样卵白的聚积、神经原纤维缠结、tau卵白非常磷酸化和地区挑选性神经元灭亡［1］。AD与基因渐变有关，首要有编码淀粉样卵白前体基因（amyloid protein precursor， APP）和早老素（presenilin， PS）基因，这些基因都与内质网有关。AD相干的早老素渐变，引诱内质网应激反映并且经由进程转变APP的卵白水解加工感化而局部地增强对应激引诱的凋亡的易损性。PS1渐变经由进程细胞外表有活性的钙离子流入的间接削减，不依靠APP，并间接地经由进程APP处置感化和淀粉样肽的发生增添内质网钙离子开释来消除对神经元钙离子稳态的节制。这类钙离子稳态的搅扰将转变APP的加工，适量天生β淀粉样卵白142(amyloid βprotein 142， Aβ142)，同时内质网钙失衡，激活钙卵白激酶，切割内质网膜上的caspase12，从而激活caspase12介导的内质网特同性凋亡路子，终究构成AD的病理变更［2］。除钙离子平衡，PS渐变下调UPR并增强对内质网应激的易损性［3］。PS1渐变还引诱了一个内质网中与应激介导的凋亡路子有关的凋亡后果子CHOP的抒发［4］。PS是γ排泄酶复合物的一局部，与β排泄酶一路，裂解APP发生Aβ，并且PS渐变增添总Aβ和Aβ142的发生。Aβ能间接激起内质网的钙离子开释并且引诱了内质网应激和神经毒性［5］。是以，在AD中内质网应激是激起和调理神经元灭亡的一个首要事务。现有钻研显此刻AD神经元灭亡中内质网应激凋亡路子和线粒体毁伤的凋亡路子彼此影响，起着调控凋亡级联反映的感化［6］。西医以为人体的成长、发育和朽迈与“肾”紧密亲密相干。“肾精虚衰”是朽迈的首要缘由。同时又以为“脾胃为血气阴阳之底子”，“脾胃既和，其人寿；脾胃和睦，其人夭”，是以也正视服侍脾胃精气在延年中的感化［7］。老年聪慧病发于老年期。老年期脾胃气衰，饮食削减，脾虚则化源缺乏，脑髓失养，神机平衡而发为本病。是以脾虚是老年性聪慧的根基病机，脾的功效阑珊在老年性聪慧病发历程中起着主导感化，并贯串于全历程［8］。脾的心理功效是脾之阴阳配合感化的功效。脾阴是指存在于脾脏的阴液（包含血、津液和水谷精微等）和脾的物资形状及其津润濡养功效。因为脾与大脑干系紧密亲密，脾阴亏虚严峻影响大脑的认识、进修、思惟、影象和情感等功效，致使一系列与脑相干的精力认识病证如认识不清、进修影象才能降落和情感变态等。是以，滋补脾阴该当是防治老年聪慧的一个首要办法。滋补脾阴方药由清朝吴澄《不居集》中资成汤加味而成，以人参补脾益气生津，山药益胃补脾养阴，白芍养阴缓急，丹参活血养血益阴，茯苓健脾安神益智等，共奏健脾益阴之效。本组以往的钻研显现，滋补脾阴方药能经由进程改良老龄大鼠脑细胞线粒体膜Na+K+ATP酶、Ca2+Mg2+ATP酶活性，调理膜磷脂代谢妨碍和润色膜的感化［9］，和延缓高兴性氨基酸受体N甲基D门冬氨酸（NmethylDaspartic acid， NMDA）受体、γ氨基丁酸（gammaaminobutyric acid， GABA）受体染色阳性神经元在朽迈历程中损失，同时按捺神经胶质纤维酸性卵白（glial fibrillary acidic protein， GFAP）的抒发，起到神经掩护、延缓脑朽迈的感化［10］。本尝试中Tm安慰Neuro2a细胞LDH开释尝试功效表明，在插手滋补脾阴方药含药血清预掩护后，能够较着降落Tm安慰细胞后的LDH泄露率，连系RTPCR察看到滋补脾阴方药含药血清预处置后，内质网应激标记物GRP78及CHOP mRNA的抒发遭到按捺，两种尝试功效的同步性能够揣度滋补脾阴方药具有按捺内质网应激的感化。STS安慰Neuro2a细胞LDH开释尝试功效表明，插手滋补脾阴方药含药血清预处置后，能够较着降落STS安慰细胞后的LDH泄露率（STS是线粒体凋亡路子引诱剂）。是以表明滋补脾阴方药同时具有掩护线粒体毁伤的感化。以上的钻研功效为滋补脾阴方药操纵于临床防治AD供给了按照。AD是一种罕见的神经退行性病变，其病发机制庞杂，今朝还不有用的医治手腕，对社会和人们的糊口构成严峻的承担。现有的钻研表明，神经元的凋亡在AD的病发历程中起着首要的感化。而内质网应激凋亡路子和线粒体毁伤的凋亡路子已被证实在AD的病发历程中起着协同感化。咱们的尝试证实，滋补脾阴方药对内质网应激凋亡路子和线粒体毁伤的凋亡路子具有两重感化，是以有助于AD的防治，加上中药医治有着毒副感化低、经济实惠的长处，更容易于为人们所接管。
【参考文献】
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2 Nakagawa T， Zhu H， Morishima N， et al. Caspase12 mediates endoplasmic reticulumspecific apoptosis and cytotoxicity by amyloidbeta. Nature. 2000; 403(6765): 98103.
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5 Suen KC， Lin KF， Elyaman W， et al. Reduction of calcium release from the endoplasmic reticulum could only provide partial neuroprotection against βamyloid peptide toxicity. J Neurochem. 2003; 87(6): 14131426.
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7 Li ZP， Zhao WK， Xu PC， et al. Effects of recipes for replenishing qi and activating blood on senescence related gene expressions in the liver of aging rats. Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao. 2005; 3(5): 370373. Chinese with abstract in English.
黎志萍， 赵伟康， 徐品初， 等. 益气活血方药对老年大鼠肝脏朽迈相干基因抒发的影响. 中西医连系学报. 2005; 3(5): 370373.
8 Zhao WY， Chen R. Applying treatment to senile dementia based on differentiation of spleen syndrome. Zhong Yi Yao Xue Kan. 2005; 23 (9): 16651666. Chinese.
赵文研， 陈荣. 从脾论治老年性聪慧症. 西医药学刊. 2005; 23(9): 16651666.
您碰到过以下搅扰吗？
1. 若是你是公司的司理助理，每到了节沐日或首要集会都会忙得不亦乐乎，因为你要担任给公司的200多家客户邮寄贺卡或约请函。碰到如许的环境你该怎样办？在Word中诲人不倦地停止“复制”、“粘贴”会累死人的！
2. 在建造行政文档时，你是不是是还在频仍地变动字体、字号，最愁闷的便是在建造目次的时辰，每次都要诲人不倦的输出良多的点，而后，本身写页码，最初还发明有些字符高低对不齐。
接上去的内容将赞助您领会：
Word中的邮件归并功效和款式的操纵。
批量建造约请函
今后再碰到上述须要批量建造约请函、贺卡之类的反复性强并且步骤全都一样的使命，就能够斟酌是不是是能操纵Word中的“邮件归并”功效了。好，那咱们此刻就来看一下，若何操纵邮件归并功效。
1、先在Word中建造出一份约请函。
会展勾当商务约请函(信)布局与写法
⒈ 封面 凡是会展勾当商务约请函的封面会显现此商务函的性子。通俗的商务约请函(信)封面以会展活称号、主题、主理机构、时辰、地址五项内容为主;而特别的商务约请函(信)。则在封面上只申明会展勾当构造者或名方针称号、收信机构或职员的相干信息并申明“告诉、特函、”等字样。
⒉ 标题 由会展勾当称号和“约请函(书)或(信)”构成。
会展勾当称号能够分为三个局部：根基局部、限制局部和从属局部。此中根基局部和限制局部构成博览会称号的主体。比方：第十届中国度电产物博览会约请函(信)、第十二届中国国际机床电机博览会约请函(信)。
⒊ 称号 约请函的发送工具有三类环境：
(1)发送到单元的约请函，该当写单元称号。因为约请函是一种礼节性文书，称号中要用单称的写法，不宜用泛称(统称)，以示规矩和尊重。
(2)约请函间接发给小我的，该当写小我姓名，前冠“尊重的”敬语词，后缀“师长教员”、“密斯”、“同道”等。
(3)网上或报刊上公然的约请函，因为工具不肯定，可省略称号，或以“敬启者”统称。
⒋ 注释 注释应逐项载明具体内容。
第一局部背景申明。写明举行会展勾当的背景和方针;
第二局部构造申明。对会展勾当构造布局的停止先容，包含的主理者、协办者、包办者等
第三局部是时辰与地址。按照会展勾当设定的举行日期、竣事日期与举行都会、地址停止描写。
第四局部是会展勾当的具体内容先容。
首要包含了会展勾当的展区分别、展品设定、同期勾当、展现办事、会展勾当的特色、会展勾当的收费规范等相干内容;第五局部接洽信息。写明接洽接洽信息和接洽体例，包含传真、德律风、邮箱、担任人等。开首处也可写“此致”，再换行顶格写“还礼”，亦可省略。
⒌ 回执 回执是被约请方按照须要和能够而赐与的一种反应信息。凡是会展勾当的回执内容格局同一的会展构造者停止拟定。包含了：到场者单元信息、到场范例、具体展位或告白位、集会勾当预约事变、到场职员信息、到场时报到信息申明等。
在使命驱动讲授法中，使命设想是焦点，环绕着使命而成立的情境是有用实行使命驱动的根本。文章以计较机根本讲授为例，对使命情境成立停止切磋。
使命情境成立的准绳
使命驱动讲授的睁开，肇端于有用使命情境的设想。使命驱动式讲授必须依靠于得当的使命情境才能变更师长教员的自动性，自动到场到使命简直立、阐发等勾当中，才能充实阐扬师长教员的主体性，实现师长教员意思的建构。要成立抱负的使命情境，咱们应遵守以下几个准绳。
1.方针性准绳
使命情境与讲授方针相接洽。先挑选典范的讲授内容，而后按照讲授方针成立使命情境。
2.切近糊口准绳
使命情境与实际糊口相顺应。教员所成立的使命情境要顺应师长教员实在的糊口环境，连系师长教员平常熟习的糊口情境，增强进修内容与糊口的接洽，变更师长教员主体性的自动阐扬。
如成立“撰写竞选自荐信”、“建造小我简历”、“阐发班级学期成就”及 “黉舍抽象宣扬”等情境。
3. 切近专业准绳
使命情境与师长教员所学专业相顺应。教员所成立的使命情境要顺应师长教员所学的专业，存眷行业，连系专业。 如 “建造动漫节约请函”等使命情境。
4. 师长教员主体性准绳
使命情境与师长教员已有常识经历相接洽。从师长教员已有的常识布局动身，把情境置于师长教员的比来成长区，使常识的进修历程构成门路式的回升历程。如，成立“建造宣扬手册”、“企业产物推介”等使命情境。
使命情境成立的步骤
切近师长教员进修、糊口及未来失业的场景停止情境成立。以“建造校园动漫节约请函”使命为例，使命情境的成立步骤以下：
1.按照进修方针，阐发使命内容
本单元的进修方针首要为邮件归并、页眉页脚设置、名方针记与编号设置。进修方针的重点难点是邮件归并，邮件归并的首要功效是天生批量文档。使命定位为批量文档的天生。
2.连系师长教员糊口（或专业）， 阐发使命情势
笔者所教班级专业为动漫专业，连系专业勾当，将使命定位为“校园动漫节约请函”。
3.连系已有常识，肯定使命具体请求
黉舍将举行校园动漫节，现须要建造一批动漫节约请函，并邮递散发。
使命情境在讲授实行中的结果
以建造校园动漫节约请函为例。使命情境在讲授实行中起到较着的结果。
1.变更师长教员进修自动性
此使命情境把师长教员带入实在场景。师长教员在讲授历程中阐扬自动性，以仆人翁的身份，休会完全的使命历程――“资讯―打算―决议打算―实行―查抄―评价”。起首，在教员的指点下，会商阐发建造约请函的格局和请求，明白使命；其次，实现使命；最初，经由进程查抄评价，点窜完美作品。
2. 自立探讨，培育进修才能
使命实行阶段分为两大阶段，第一阶段，因师长教员已具有必然的文档编辑和格局设置才能，在原有常识的根本上，经由进程自学及小组会商实现表-1中子使命（1）――建造约请函文档和子使命（3）――建造约请函封面。第二阶段，是新常识的进修。师长教员经由进程看书、检查讲授视频等进修资本，小组会商、自立探讨邮件归并等常识手艺，实现子使命（2） ――经由进程邮件归并天生批量约请函及子使命 （4） ――建造一批信封标签。培育了师长教员的摸索和自学才能。
乐视TV
畴前有座山，山上有座庙，庙里有个老僧人讲故事……而在亲子智能新品乐小宝会上，王凯也颁发了会寄义：畴前有座山，山是乐视;山上有座庙，庙便是乐小宝;而庙里的老僧人便是贫僧……
腾讯视频
腾讯视频案牍在谐音上大做文章。“视不可挡”、“V视界”腾讯视频霸气凸显。
乐视
不必多说，单一句接纳谐音的“态﹒屏﹒盛﹒视”，乐视的营销计谋已便一览无遗，人家案牍便是这么牛!
百度
站在互联网的风口上，百度用科技“从头界说时空”。
优酷土豆
“星战打算”，优酷土豆一样玩起了时空计谋，科技范实足。
若是说这些另有些太传统，只是在案牍上大做文章，那末接上去，可要睁大眼睛了——
魅族
“无音乐，不魅族;无魅友，不魅族。”不只是案牍，魅族约请函操纵了逼格很高的黑胶唱片。
小米
本年小米4会的主题为“一块钢板的艺术之旅”，而其的约请函便是由一块钢板建造而成，并且印有“一块钢板的艺术之旅”，表示小米新品会接纳金属机身。
遐想
遐想的约请函，一颗多色的棒棒糖，不只表示了新品的特色。而在告白语上更是调戏了苹果。苹果刚颁布颁发本身的标语是“Wish we could say more.”(但愿咱们能说更多)，而遐想的发布约请函的标语为“We can"t say anything either.”(咱们也不能说)。
一加手机
一、勾当主题：元宵花灯喜乐会
二、勾当时辰：2014年2月14日
三、勾当方针：
1. 幼儿充实感触感染正月十五元宵节的乐趣，激起幼儿便宜花灯的乐趣。
2.赏识各类百般的花灯，进一步感触感染花灯丰硕的形状、色采、图案等特色。
3. 经由进程建造花灯，熬炼幼儿的手工建造才能，同时让幼儿领会废料再操纵的意思。
4. 晓得元宵节的由来。
5. 与家长一路建造花灯，促进亲子亲情。
6. 经由进程勾当，成立鱼塘，收纳周边幼儿名单，扩展幼儿园招生宣扬。
四、勾当地址：可挑选公园、幼儿园操场、幼儿园各班勾当室。
五、勾当职员：全部师生、家长、周边社区的幼儿及家长。
六、勾当情势：园地分为常识区、建造花灯区、建造元宵区、抚玩区、字谜区、舞龙区、许诺区、歇息区、领奖处，家长自带幼儿停止玩耍。
七、勾以后沿
一）后期筹办：
1. 给本园家长发放勾当告诉及约请函，园外幼儿到现场支付约请函到场勾当。
2. 幼儿挂号表（用于现场支付约请函时挂号）。
3. 如在公园里，须提早和有关职员接洽好园地。
4. 勾当须要筹办的背板。
5.建造条幅：××幼儿园元宵喜乐会。
6. 筹办许诺树（幼儿园可便宜、也可用幼儿园的较大棵的盆栽树，数目可按照环境，筹办1-2棵），许诺卡片。
7. 建造花灯的材料（皱纹纸、黑色卡纸、宣纸、铰剪、胶棒、胶水、塑料瓶、多色毛线、彩笔等）。
8. 做元宵的材料（做元宵的公用糯米粉、馅3-6种、盆3-5个、笊篱（zhao li） 3-5个、一次性餐盒、一次性手套）。
9. 提早筹办或幼儿园便宜一条布龙，是非最好是能够让10名幼儿舞动，同时斟酌到间距。
10. 班级停止美术勾当《花灯》：小班以花灯（教员做好表面）装潢为主；中大班以线条画为主，将作品支配成展板，在本次勾当的赏识区停止展现。
11. 班级内提早向家长汇集花灯图片、花灯、饮料瓶（矿泉水瓶、露露瓶等）、多色毛线/细绳，将此中汇集的图片做成展板停止展现。
12. 教员汇集幼儿之前学过的字谜，再汇集一些没学过较简略的字谜，建造有字谜的花灯。
13. 建造以“元宵节的由来”为内容的展板。
14. 提早建造各区标牌和地区法则提醒板。
15. 选定一名教员为采访员，在勾当中对幼儿停止采访。
16. 由幼儿园后勤职员（3-5名），构成宁静小组。
17. 筹办勾当中发放的小奖品，各区（歇息区除外）筹办小印章。
18. 筹办声响装备，筹办欢畅的音乐，幼儿园早操或课间操音乐、广场舞音乐、节日的歌曲等。
二）园地支配：
大众园地用气球、彩带、彩旗、灯笼、彩灯装潢，在突显的处所挂好条幅。
1. 常识区：展现“元宵节的由来”的展板，可供家长讲给幼儿听。
2. 建造花灯区：
① 支配地区法则提醒板；
② 摆好桌椅（按照园地巨细，桌椅可连放也可分放）、投放建造花灯的材料；
③ 每桌前支配一名会建造花灯的教员，从而辅佐提醒家长及幼儿顺遂建造。
3. 建造元宵区：
① 支配地区法则提醒板；
② 摆好桌椅（按照园地巨细，桌椅可连放也可分放）、投放做元宵的材料、一次性餐盒；
③ 每桌前支配一名会做元宵的教员，从而辅佐提醒家长及幼儿顺遂建造。
4. 赏识区：
① 支配地区法则提醒板；
② 在本区内支配各班级“花灯”展板、花灯图片展板，吊挂汇集的花灯。
5. 字谜区：
① 支配地区法则提醒板；
② 吊挂有字谜的花灯供幼儿与家长选猜。
6. 舞龙区：
① 支配地区法则提醒板；
② 投放布龙。
7. 歇息区：摆放椅子供幼儿、家长歇息。
8. 许诺区：
① 支配地区法则提醒板与水彩笔；
② 支配许诺树，该区担任教员备好许诺卡，由家长赞助幼儿填写幼儿祝愿的话或欲望的话。
勾当具体流程：
一、入场
在园地进口处，设有挂号处，招生办职员特地担任。家长带着幼儿凭约请函入场，不是本园的幼儿，填写挂号表支付一张约请函（一个孩子一张），便可到场勾当。
以班级为单元，各班班长起首构造家长、幼儿在各自班级指定的园地等待。在勾当起头之前，全园同一由各班级教员率领本班幼儿及家长跳律动。
二、掌管人揭幕
三、园长致辞
四、掌管人颁布颁发勾当起头
家长可率领幼儿自在玩耍儿。班级教员提醒家长注重幼儿宁静。
五、家长带幼儿在各区自在玩耍
注重事变：
1. 每到场一项勾当，担任教员就在约请函上加盖印章以示鼓动勉励。
2. 许可孩子将花灯作品、便宜元宵带回家，与家人分享休息果实。
3. 在孩子做好的花灯上贴上有幼儿园接洽体例的小卡片。
4. 宁静小组随时巡查、提醒，在园地收支的处所设牢固的宁静职员看管。
5. 勾当中全程播放欢喜的节日的音乐。
6. 采访员在勾当中停止采访。中大班首要采访元宵节的由来和花灯的建造品种及体例。能够把本身学到的常识、手工，分享给不来到场勾当的小火伴！小班首要是采访明天是甚么节日？开不高兴？都看到了哪些花灯？漂不标致？
六、竣事
到场完勾当的家长可带孩子凭约请函到出口支付小礼品，约请函上须要有孩子到场勾当时担任教员加盖的鼓动勉励印章。能够斟酌按照印章数目给到差别的奖品。指导家长带幼儿有序离场。
七、勾当延长
1.标题。由集会称号和约请函(书)构成，通俗可不写主理构造称号和对于举行的字样，如：《亚太都会信息化高等服装论坛t.vhao.net约请函》。约请函三字是完全的文种称号，与公函中的函是两种差别的文种，是以不宜拆开写成对于约请出席集会的函
2.称号。约请函的发送工具有三类环境：
(1)发送到单元的约请函，该当写单元称号。因为约请函是一种礼节性文书，称号中要用单称的写法，不宜用泛称(统称)，以示规矩和尊重。
(2)约请函间接发给小我的，该当写小我姓名，前冠尊重的敬语词，后缀师长教员、密斯、同道等。
(3)网上或报刊上公然的约请函，因为工具不肯定，可省略称号，或以敬启者统称。
3.注释。注释应逐项载明具体内容。开首局部写明举行集会的背景和方针，用特约请您出席(出席)照顾称号，再用过渡句转入下文;主体局部可接纳序号加小标题的情势写明具体事变;最初写明接洽接洽信息和接洽体例。开首处也可写此致，再换行顶格写还礼，亦可省略。
4.题名。因约请函的标题通俗不标注主理单元称号，是以题名处该当署主理单元称号并盖印。
5.成文时辰。写明具体的年、月、日。
集会约请函的范文
【范文1】
客户集会约请函
20XX年在兴奋的协作中竣事了。咱们深知庚辰团体在成长的路子上离不开您的协作与撑持。久久结合、岁岁相长。在此真挚约请您到场庚辰团体举行的客户交换会，届时滨州各行业的优异企业代表将与您共话友谊、同谋成长，总结20XX、计划20XX。
如蒙答应、不胜惊喜!
地址：滨州大饭馆二楼东海厅
时辰：20XX年1月22日(本周五)下战书4点到8点
全程收费。
接洽德律风：
温馨提醒：本交换会有抽奖关头，若有企业展现和宣扬产物的，实时与使命职员接洽。
【范文2】
________________钻研会约请函
尊重的 ____________：
您好!
____________钻研会定于20________年____月________日________日在________________召开，真挚约请您参会。集会的有关事务以下：
一、集会主题 ________
二、首要论题 1.________面对的情势与使命
2.________扶植与________的完美
3.________的经历总结
4.________步队扶植的首要办法与路子 5.________定位 6.________等________标题问题 7.以后________的热点标题问题 8.____________相干________标题问题 三、投稿请求
本届________钻研会，领受与上述专题相干的、未公然颁发的论文与钻研报告。
1. 投稿内容与格局
论文格局包含标题、作者根基信息、择要、关头词、注释、注释、参考文献几个局部。择要字数在200-300字之间，且关头词最多不能跨越4个。论文注释总字数应不少于5000字，中文操纵宋体、小四号字、1.5倍行距排版;含页眉和脚注在内，页边距设为2.5厘米。
提交的文章中凡接纳别人原文或概念，务必加注申明。在引文后加括号申明作者、出书年份及页码，或间接将援用以脚注体例标识清晰。具体文献来由作为参考文献列于文后，以作者、出书年份、书(或文章)名、出书单元(或期刊名)、出书地址排序。文献按作者姓氏的第一个字母依A-Z挨次分中、英文两局部摆列，中文文献在前，英文文献在后。引文中的英文局部，专著名用斜体，论文标题问题写入 号内。作者本身的申明放在当页脚注。
2. 投稿电子邮箱
互联网集会PPT材料大全 手艺大会 产物司理大会 收集营销大会 交互休会大会
Email：____________@____________(请在邮件主题表明：____________钻研会)
3. 论文收录
钻研会准备委员会将会收录您的投稿，并将建造论文集， 若有PPT文件，请一并发送至投稿电子邮箱并申明：____________钻研会PPT。
4. 投稿停止日期
本次集会投稿停止日期为20________年____月____日。 四、钻研会时辰及地址
集会时辰：20________年____月________日报到，________月________日集会，________日考查。 留宿地址：________大旅店(________高速公路________出口____行________米路____) 集会地址：____________________
【范文3】
国际集会约请函
Dear Prof. Wang Jianxing,
The Tenth Enhancement and Promotion of Computational Methods in Engineering and Science International Conference is going to be held from August 21 to 23, 2006 in Sanya, Hainan Island of China. On behalf of the Organizing Committee we have the honor and pleasure of extending to you the invitation to give an oral presentation entitled
Research on Thermo Quality Transmission Problems for Large-Scale Slab of With Creep
The time for your presentation is 20 minutes including 3 minutes discussion. The full-length paper should be submitted to the Conference Secretariat General， Prof. Yao Zhenhan by May 1 of 2006. The abstract and the full-length manuscript of your paper will be included in the printed and CD-ROM Conference Proceedings，respectively. The format for the full-length paper is available on the Conference web site:XXX
Equipments prepared by the conference for your presentation should be (1) Microsoft PowerPoint software and (2) multimedia projector connected to portable notebook computer. You may just bring a storage media with USB connection.
We thank you very much in advance for your contribution to the success of the Conference.
Please contact Prof. Mingwu Yuan, by (E-mail) or +8610 62751826 (Phone) and +8610 62759806 (Fax), for anything not clearly defined.
This invitation letter will be sent to you by E-mail first and then by regular post mail.
I am looking forward to hearing from you.
Best regards,
